tamaño medio de las imágenes de órganos masculinos

tamaño medio de las imágenes de órganos masculinos

alelosformas alternativas o variedades de un gen. Los alelos para un rasgo ocupan el mismo locus o posición en cromosomas homólogos y por lo tanto regulan el mismo rasgo. Sin embargo, debido a que son diferentes, su acción puede dar lugar a diferentes manifestaciones de ese rasgo.proteína alfa-feto de muestreo (AFP)

un procedimiento de diagnóstico de rutina para las mujeres embarazadas para determinar si o no sus fetos tienen anomalías cromosómicas brutos. Este procedimiento de selección también se llama prueba de suero materno de alfa-feto proteína (MSAFP). La prueba es relativamente barato pero no es tan fiable como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas. Con el muestreo AFP, la sangre se extrae de una mujer embarazada con el fin de determinar la cantidad de proteína alfa-feto que se ha filtrado en su sistema a partir de su hijo no nacido. cantidades inusualmente altas o bajas de la AFP en relación con la etapa del embarazo indican que puede haber tipos específicos de defectos genéticos. En concreto, se puede indicar la probabilidad de síndrome de Down. defectos del tubo neural. defectos de la pared abdominal. y los niveles de trisomía 18. Bajo AFP están asociados con el síndrome de Down, mientras que los niveles altos son indicativos de defectos del tubo neural. Las cantidades de otros productos químicos de diagnóstico fetal (hCG) y estriol también se miden en la prueba de AFP expandida o triple cribado.

un procedimiento de diagnóstico para las mujeres embarazadas para determinar si o no sus fetos tienen anomalías cromosómicas brutos. Se trata de muestreo del líquido que rodea al feto dentro del amnios. Este líquido amniótico se extrae a través de la pared abdominal y uterina de la madre con una aguja hipodérmica. El líquido amniótico contiene principalmente orina fetal, pero también tiene millones de células de la piel del feto que pueden cultivarse para producir un cariotipo. Hay 99 +% de precisión en el diagnóstico de síndrome de Down y la mayoría de otras aberraciones cromosómicas brutas incluyendo defectos del tubo neural como la espina bífida .

la membrana más interna del saco flexible, que encierra un feto. Está lleno de líquido amniótico, lo que ayuda a amortiguar el feto y lo protegen de lesiones. Ver cuello del útero para una ilustración.

el fluido que rodea a un feto dentro de una bolsa amniótica. En su mayoría se compone de orina fetal, pero también contiene algunas células de la piel del feto. Ver cuello del útero para una ilustración.

la incapacidad para desarrollar un cerebro en el extremo de la cuerda espinal. Este tipo de defecto del tubo neural siempre causa la muerte de un feto o recién nacido.

una anomalía cromosómica en el que hay una adición o pérdida de cromosomas dentro de un conjunto (por ejemplo, 23 + 22 o 23 + 24). El síndrome de Down es más a menudo el resultado de este tipo de error. Ver monosomía. trisomía. y poliploidía.

cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual. Las células somáticas humanas tienen 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales.

el proceso de eliminación de una muestra de tejido de un organismo vivo para su examen de diagnóstico (por ejemplo, muestreo de vellosidades coriónicas).

la abertura del cuello como en el extremo inferior del útero que se conecta a la vagina.

La membrana que se desarrolla alrededor de un embrión y contribuye a la formación de la placenta. Más tarde, mientras se desarrolla el feto, el corion se fusiona con el amnios. Ver muestreo de vellosidades coriónicas para una ilustración.

una de dos o más hebras de un cromosoma que se unen en un centrómero.

a modo de hilo, que lleva el gen cuerpos en el núcleo de la célula. Los cromosomas se componen principalmente de DNA y proteína. Sólo son visibles con una lupa durante ciertas fases de la división celular. Los seres humanos tienen 46 cromosomas en cada célula somática y 23 en cada célula sexual.

un trastorno metabólico hereditario en la que el páncreas no produce suficiente cantidad de la hormona insulina. Los síntomas incluyen micción excesiva, la sed y el hambre persistentes, así como la persistencia de la fatiga y pérdida de peso. Sin tratamiento, esta enfermedad puede ser debilitante e incluso mortal.

hace referencia al componente completo de cromosomas que normalmente se encuentran en las células somáticas. En los seres humanos, es el número 46. Véase número haploide.

una gran molécula orgánica que almacena el código genético para la síntesis de proteínas. El ADN está compuesto de azúcares, fosfatos y bases dispuestas en una estructura molecular en forma de doble hélice. Los segmentos de ADN en los cromosomas corresponden a genes específicos.

una forma heredada genéticamente de retraso mental generalmente como resultado de la herencia de un extra de autosoma 21. individuos con síndrome de Down también son normalmente bajos y robustos en la estructura con los apéndices cortos. Por lo general tienen amplias caras redondas, perfiles de nariz en forma de silla de montar y lenguas gruesas que a menudo están atrapados por la boca. La incidencia del síndrome de Down los niños sube rápidamente con la edad de la madre, sobre todo después de los 40.

un pliegue de piel que cubre la esquina interna de cada párpado. Esto es característico de los asiáticos orientales normales (ver foto a la derecha). También es típica de las personas con síndrome de Down de cualquier población en el mundo. La presencia de pliegues epicánticos no implica Down.

una clase de hormonas feminización. Tanto los hombres como las mujeres las producen, pero las hembras producen normalmente mucho más.

un resultado que indica un problema médico cuando en realidad no lo es.

un niño no nacido durante las últimas etapas del embarazo. En los seres humanos, por lo general un embrión se convierte en feto después de la octava semana de gestación. A diferencia de los embriones, fetos tienen características físicas claramente reconocibles de la especie y género.

una anomalía relativamente común genéticamente heredada del cromosoma X que se traduce en el retraso mental. Dado que es un rasgo ligado al cromosoma X, los machos más a menudo tienen que expresa en sus fenotipos. La mayoría de los hombres del cromosoma X frágil tienen testículos grandes, orejas grandes, caras estrechas, y las disfunciones de integración sensorial que se traducen en dificultades de aprendizaje. Es probable que ocurra 1 de cada 1000 nacimientos. Aproximadamente 1 de cada 700 mujeres son portadoras del gen para este rasgo.

unidades de la herencia por lo general se produce en lugares específicos, o loci, en un cromosoma. Físicamente, un gen es una secuencia de bases de ADN que especifican el orden de los aminoácidos en una proteína completa o, en algunos casos, una porción de una proteína. Un gen puede estar compuesto por cientos de miles de bases de ADN. Los genes son responsables de las características hereditarias en las plantas y los animales.

la composición genética de un individuo. El genotipo puede referirse a toda la composición genética de un organismo o de los alelos en un locus particular. Ver fenotipo.

el período entre la concepción y el nacimiento durante el cual un joven por nacer está dentro del útero de su madre. El embarazo es otra palabra para la gestación.

en referencia al número de cromosomas en los gametos. esperma humano y óvulos normalmente contienen sólo 23 cromosomas, que es el resultado de la reducción a la mitad de los pares de cromosomas en la meiosis. Ver número diploide.

protuberancias de un órgano a través de un desgarro en la pared de la estructura circundante (por ejemplo, la protrusión de parte del intestino a través del músculo abdominal y el tejido que rodea la fascia).

cromosomas emparejados durante la meiosis. Tales cromosomas son iguales en cuanto a tamaño y también la posición del centrómero. También tienen los mismos genes, pero no necesariamente los mismos alelos. en el mismo locus o ubicación.

una aguja hueca, conectada a una jeringa, ya sea utilizado para inyectar materiales fluidos en los tejidos del cuerpo o para extraer sangre u otros fluidos del cuerpo. "Hipodérmico" literalmente significa "debajo de la piel. "

imágenes de cromosomas cortan a partir de una microfotografía de una célula y reorganizan en pares homólogos según el tamaño y otras características físicas. La disposición normalizada de los cariotipos permite a los investigadores a descubrir si un individuo es un hombre o mujer y si él / ella tiene cualquier anomalías cromosómicas brutos.

una anomalía cromosómica sexual heredada genéticamente única que afecta a los varones. Genotípicamente. que son XXY o más raramente XXXY, o XXXXY. Tienen asexual a los contornos del cuerpo femenino, así como la ampliación de mama y relativamente poco vello corporal. Ellos son estériles o casi, y su pene. testículos. y la glándula de la próstata son pequeños. Al igual que metafemales. la mayoría de los hombres el síndrome de Klinefelter son una pulgada más o menos por encima de la altura media. Por lo general tienen dificultades de aprendizaje leves, sobre todo con el lenguaje. Sin embargo, la mayoría son bastante normales en apariencia y capacidad mental para vivir en sociedad sin previo aviso. La frecuencia de síndrome de Klinefelter se ha informado de que entre 1 de cada 500 y 1 de cada 1.000 nacimientos de varones. Los varones con síndrome de Down a veces también heredan el síndrome de Klinefelter.

genes que se encuentran en el mismo cromosoma y, posteriormente, se heredan juntos como un paquete a menos que el sobrecruzamiento los separa.

la división celular en los tejidos especializados de ovarios y los testículos que se traduce en la producción de esperma u óvulos. Meiosis implica dos divisiones y los resultados en cuatro células hijas, cada uno que contiene sólo la mitad del número original de cromosomas – 23 en el caso de los seres humanos. Estas células pueden desarrollarse en gametos. Ver mitosis.

el simple proceso de la división celular que se produce en las células somáticas. Una célula se divide en dos células hijas que son idénticos entre sí en su complemento cromosómico. Mitosis produce células con números diploides de cromosomas – 46 en el caso de los seres humanos. Ver meiosis.

la forma de la aneuploidía en el que sólo hay un cromosoma en lugar de los habituales dos cromosomas homólogos de cada tipo. Concepciones con monosomías autosómicos mueren antes de nacer.

un patrón genético en el cual una persona tiene dos grupos distintos de células – uno con las células normales y otro con un problema genético. Por ejemplo, algunas personas con síndrome de Down producen tanto en las células somáticas normales y células con un cromosoma extra 21. Por lo general, estos resultados patrón de mosaico en una disminución de los síntomas.

un agente que puede causar una mutación que se produzca. Varias clases de productos químicos, virus, y la radiación han sido identificados como mutágenos.

una alteración del material genético de tal manera que se produce una nueva variación. Por ejemplo, un rasgo que tiene sólo un alelo (A) puede mutar a una nueva forma (a). Este es el único mecanismo de la evolución que se puede producir nuevos alelos de un gen. Técnicamente, la mutación se refiere a los cambios en las bases de ADN, así como cambios en el número y / o la estructura del cromosoma. Ver mutágeno.

un error mecánico que puede ocurrir durante la meiosis y mitosis. Específicamente, los miembros de un par de cromosomas homólogos se mueven al mismo polo en vez de polos opuestos. En la meiosis, esto puede resultar en un gameto recibir dos del mismo tipo de cromosoma y otro ninguno recepción de este tipo. No disyunción es una causa de anomalías cromosómicas brutos.

el proceso de la meiosis de las células sexuales femeninas que produce óvulos. Se lleva a cabo principalmente en los ovarios de los seres humanos y otros animales.

un trastorno óseo en el que hay una reducción progresiva de la densidad ósea resultante de la fragilidad y el aumento de la porosidad. Las personas con osteoporosis están en un alto riesgo de fracturas óseas. Este trastorno es más común entre las mujeres post-menopáusicas. Sin embargo, también se produce con una frecuencia elevada entre los hombres que tienen niveles bajos de testosterona (por ejemplo, los hombres con síndrome de Klinefelter).

la expresión anormal de un rasgo en el fenotipo de un individuo resultante de la presencia de cromosomas adicionales o copias de los genes responsables para el rasgo. Por ejemplo, cuáles son las características del síndrome son probablemente la consecuencia de heredar tres cromosomas 21 del lugar de los dos habituales. Al parecer, también se expresan los genes en el cromosoma extra.

la liberación de un ocyte secundaria de un ovario para iniciar su camino hacia abajo una trompa de Falopio (oviducto o) al útero.

una célula sexual femenina o gametos que ha completado todas las fases del proceso de la meiosis.

el órgano sexual masculino externo a través del cual pasan la orina y el semen. El pene se compone principalmente de la uretra y tres cuerpos cilíndricos de los tejidos eréctiles. Ver glándula prostática para la ilustración.

las características observables o perceptibles de un organismo individual; la expresión detectable de un genotipo.

una anomalía cromosómica en el que no son múltiplos completos adicionales de juegos de cromosomas (por ejemplo, 23 + 23 + 23). Poliploides son raras entre los animales, pero común en las plantas. Un mosaico de poliploidía (con sólo algunas células ployploid) es la forma animal común. Ver aneuploidía.

después del periodo de la vida de una mujer cuando sus menstruaciones y ovulaciones han reducido en frecuencia y finalmente se detuvo por completo – es decir. después de la menopausia. La menopausia ocurre generalmente entre las edades de 45 y 55 años.

una glándula que rodea la uretra en la base de la vejiga. Se segrega la mayor parte del líquido seminal que es expulsado por los espermatozoides durante la eyaculación.

el intercambio de material genético (ADN) entre cromosomas homólogos en el inicio de la meiosis. Esto da lugar a los espermatozoides y óvulos con mayor diversidad genética. Específicamente, una parte de un cromosoma se rompe y vuelve a unir en otro cromosoma. La recombinación también se conoce como sobrecruzamiento .

los cromosomas X e Y, que son responsables de determinar si un individuo es un macho o una hembra. machos normales heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. hembras normales reciben un cromosoma X de ambos padres. Ver gen SRY.

en referencia a un gen que es parte de un cromosoma sexual. Dado que todos los genes en un cromosoma se heredan como un paquete, que están esencialmente unidos entre sí.

una condición recesiva heredada genéticamente en la que algunos o la totalidad de las células rojas de la sangre se distorsionan anormalmente a una forma de hoz. Los síntomas incluyen dolor y anemia severa, así como el corazón, los pulmones y problemas renales. Las personas que son heterocigotos para este rasgo rara vez tienen estos problemas debilitantes y mortales en última instancia, pero que tienen un alto grado de inmunidad a la malaria. El rasgo de células falciformes es en su mayor frecuencia entre las poblaciones de África central y entre las personas cuyos antepasados ​​vinieron de esa región. rasgo de células falciformes se refiere a menudo como la anemia de células falciformes.

el proceso de la meiosis de células sexuales masculinas que produce esperma. Se lleva a cabo en los testículos de los seres humanos y otros animales.

un defecto del tubo neural en el que hay malformaciones de las vértebras y la protrusión de la médula espinal. Esto puede resultar en parálisis de las piernas, pérdida del control del intestino y vejiga, y "agua" en el cerebro (hidrocefalia). La espina bífida requiere corrección quirúrgica.

una serie de condiciones que ocurren juntos y caracterizan una enfermedad o condición particular (por ejemplo, síndrome de Klinefelter).

los dos órganos sexuales masculinos dentro del escroto. Testículos producen las células de esperma y la hormona testosterona. Ver glándula prostática para la ilustración.

la glándula grande en el cuello junto a la tráquea que segrega la hormona tiroxina, que regula el crecimiento corporal y el metabolismo.

una modificación estructural de un cromosoma en el que una porción de una cromátida se rompe y se une a una ubicación diferente en ese cromosoma o en otro cromosoma. Esto ocurre como resultado de los pasos más.

la forma de la aneuploidía en el que hay 3 cromosomas en lugar de sólo 2 para un par homólogo específico. Un ejemplo es la forma común del síndrome de Down en el que hay 3 cromosoma 21 de. La mayoría de los fetos con trisomías autosómicas mueren antes de nacer.

una anomalía cromosómica sexual heredada genéticamente única que afecta a las mujeres. Las mujeres con Turner sólo tienen un cromosoma X – su genotipo es X0. Estos individuos son de baja estatura, con un promedio de 4’7" y tienen cuellos palmeados distintivos (es decir, pliegues adicionales de la piel). Tienen pechos excepcionalmente pequeños y generalmente carecen de las características sexuales secundarias. Sus ovarios no se desarrollan normalmente y no ovulan. Están en un posmenopáusica sentido desde la primera infancia y son estériles. En algunos individuos, no es leve retraso mental. El síndrome de Turner es raro – las estimaciones actuales de su gama de frecuencias de 1 en el año 3000 a 1 de cada 5, 000 hembras.

el uso del sonido de alta frecuencia para formar una imagen o una imagen de los órganos internos con fines de diagnóstico médico inmediato. El dispositivo de ecografía transmite ondas de sonido directamente en el cuerpo y luego registra con precisión la cantidad de tiempo para los ecos de retorno a un receptor, al igual radar. Las ondas de sonido son utilizados en las frecuencias por encima del umbral del oído humano – por ejemplo. 20.000 vibraciones por segundo.

el canal muscular entre la vulva y el útero en las hembras. Ver cuello del útero para una ilustración.

la expresión de un rasgo heredado genéticamente en diferentes formas o grados en diferentes personas. Por ejemplo, los alelos de los genes con síndrome de Down pueden causar un efecto en el fenotipo de algunos individuos pero no en otros. Como resultado, existe una considerable variabilidad en la población síndrome de Down en cuanto a la susceptibilidad a los problemas médicos desagradables característicos.

una anomalía cromosómica sexual heredada genéticamente única que afecta a los varones. Los hombres con síndrome XYY heredan un cromosoma Y extra – su genotipo es XYY. Por lo general son bastante alto (es decir, por encima de 6 pies) y generalmente aparecer y actuar con normalidad. Durante la adolescencia, con frecuencia tienen acné facial grave. Por lo general son fértiles y llevan una vida normal como adultos. Muchos, si no la mayoría, son conscientes de que tienen una anomalía cromosómica. La frecuencia del síndrome XYY no es seguro debido a las diferencias estadísticas entre los diferentes estudios de esta afección. Puede ser tan común como 1 en 900 nacimientos de varones que tan raro como 1 en 1.500 o incluso 1 en 2.000.

un "fecundado" óvulo. Más precisamente, se trata de una célula que se forma cuando un espermatozoide y un óvulo se combinan sus cromosomas. Un cigoto es el principio de una planta multicelular o animal, tal como un humano.

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