síntesis de alcohol por 1, 2-Además, además de alcohol.

síntesis de alcohol por 1, 2-Además, además de alcohol.

El nucleófilo de magnesio comió complejos derivados de reactivos y alquil-litios de Grignard es notablemente mayor en comparación con la de la RLi original o RMgX, mientras que la basicidad de R3 MgLi se reduce, lo que permite una adición de alquil-selectiva altamente eficiente a cetonas.
M. Hatano, T. Matsumura, K. Ishihara, Org. Letón.. 2005. 7. 573-576.

A altamente eficiente alquilación Zn catalizada de cetonas y aldiminas con reactivos de Grignard vía trialkylzinc (II) comió complejos minimiza los problemas con el uso de sólo reactivos de Grignard, lo que conduce a la reducción y productos secundarios aldol, y el rendimiento de productos de alquilación deseados podría mejorarse.
M. Hatano, S. Suzuki, K. Ishihara, Mermelada. Chem. Soc.. 2006. 128. 9.998-9.999.

LnCl3 2 LiCl (Ln = La, Ce, Nd) son promotora superior para la adición de diversos reactivos organometálicos a cetonas. También catalizan de manera eficiente la adición de compuestos de organomagnesio a iminas.
A. Krasovskiy, F. Kopp, P. Knochel, Angew. Chem. Int. Ed.. 2006. 45. 497-500.

NDI2 es viable un electrón agente reductor en las reacciones de acoplamiento entre cloruros de alquilo y compuestos de carbonilo.
W. J. Evans, P. S. Workman, N. T. Allen, Org. Letón.. 2003. 5. 2041-2042.

De tipo Barbier alquilación de ésteres con yoduros de alquilo procedió suavemente a temperatura ambiente en presencia de estroncio metálico en atmósfera de argón para dar los correspondientes alcoholes dialquilados con buenos rendimientos.
N. Miyoshi, T. Matsuo, M. Wada, EUR. J. Org. Chem.. 2005. 4253 a 4255.

Una adición altamente enantioselectiva de dialkylzincs a aromáticos, alifáticos y aldehídos heteroaromáticos se basa en conjugado Lewis catálisis ácido-base de Lewis usando ligandos bifuncionales BINOL.
M. Hatano, T. Miyamoto, K. Ishihara, J. Org. Chem.. 2006. 71. 6474 a 6484.

procedimiento simple, temperatura ambiente, y bajo la carga del catalizador son las características de un nuevo ClCr (Salen) catalizada enantioselectiva adición 1,2 del lugar no reactivo Me2 Zn a una amplia gama de aldehídos.
P. G. Cozzi, P. Kotrusz, Mermelada. Chem. Soc.. 2006. 128. 4940 hasta 4941.

Chiral – (carbamoiloxi) alkylcopper reactivos, preparado usando sBuLi / de Hoppe (-) – esparteína metodología y posteriores transmetalations con ZnCl2 y CuCN, se hace reaccionar con diversos electrófilos para dar alcoholes enantioméricamente puros después de la desprotección.
J. P. N. Papillon, R. J. K. Taylor, Org. Letón.. 2002. 4. 119-122.

(1S ,2R ) 2- (norte -Morfolino) -1,2-dicyclohexylethanol promueve la adición enantioselectiva de dietilcinc a aldehídos en alto exceso enantiomérico.
W. A. ​​Nugent, Org. Letón.. 2002. 4. 2133-2136.

-Halonitriles reaccionan con alquil-litio, orgánico de magnesio, y los reactivos que generan dimethylcuprate litio, nitrilos metalados reactivos. El intercambio de halógeno-metal de rápido con alquil-litio y reactivos de Grignard permite reacciones de tipo Barbier con diversos electrófilos.
F. F. Fleming, Z. Zhang, W. Liu, P. Knochel, J. Org. Chem.. 2005. 70. 2200-2005.

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