Las células cancerosas circulan juntos para forjar “exitoso” metástasis, metástasis de cáncer.

Las células cancerosas circulan juntos para forjar

A metástasis ahora creciente en el tejido pulmonar (azul) que se originó a partir de al menos dos células (rojo y verde) de un tumor multicolor en la glándula mamaria de un ratón.

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  • las células cancerosas se encuentran seguridad en los números. – Haga clic aquí para Tweet
  • Las células cancerosas viajan juntos para colonizar nuevos territorios. – Haga clic aquí para Tweet
  • Viajar células cancerosas puede ser naturalmente resistentes a la quimioterapia. – Haga clic aquí para Tweet

Hay seguridad en números, aparentemente, incluso para las células cancerosas. Una nueva investigación en ratones sugiere que las células cancerosas no forman tumores metastásicos en su propia, y prefieren viajar en grupos desde la colaboración parece aumentar sus posibilidades colectivas de supervivencia, según los investigadores de la Universidad Johns Hopkins.

En un informe sobre el estudio, publicado en línea la semana del 1 de febrero de la procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias. los investigadores dicen que también encontraron evidencia de que las células que viajan difieren de las multiplicando dentro de un tumor primario, y esa diferencia puede hacer que naturalmente resistentes a la quimioterapia.

“Hemos encontrado que las células cancerosas hacen dos cosas para aumentar sus posibilidades de formar una nueva metástasis”, dice Andrew Ewald, Ph.D .. profesor asociado de biología celular en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y miembro de la Johns Hopkins Kimmel Centro del Cáncer. “Ellos a su vez en un programa molecular que ayuda a viajar a través de un conjunto diverso de ambientes dentro del cuerpo, y viajan en grupos.”

En sus primeros experimentos, Ewald y su equipo retiraron los tumores de los ratones cuyas células fueron modificadas genéticamente para brillar en rojo o verde bajo luces especiales. A continuación, implantaron aquellos tumores rojos y verdes en las glándulas mamarias de ratones cuyas células no brillan y buscaron metástasis en los pulmones.

Si las células individuales colonizaron nuevas metástasis, los grupos de células sólo se iluminará cada vez un color u otro. En su lugar, los investigadores encontraron muchos grumos y multicolores, se utilizan modelos informáticos de este patrón, descubrieron que la mayoría de los cúmulos de un solo color también habían surgido de varias celdas que sucedieron a brillar el mismo color. En total, se estima que menos de 3 por ciento de las metástasis vino de una sola célula.

Para la captura de la vista de los grupos de células antes de llegar a su destino en los pulmones, los investigadores buscaron en el tejido justo fuera de los tumores primarios, en los vasos sanguíneos que rodean los tumores y en la sangre circulante. En cada paso, se encontraron con racimos de células multicolores.

A continuación, para averiguar si los viajes en grupo dio a las células una ventaja, el equipo comparó la capacidad de las células individuales y grupos para formar colonias. Comenzaron con dos grupos de prueba con el mismo número de células en platos llenos de un producto comercial gelatinlike que imita el tejido que rodea los tumores mamarios. Encontraron que los grupos eran más de 15 veces mejor en la formación de colonias que las células tumorales individuales y, cuando repitieron la prueba en ratones, los grupos fueron más de 100 veces mejor en la creación de grandes metástasis.

“Se puede pensar de metástasis como The Amazing Race”, dice Ewald. “Las células se encuentran con muchos retos diferentes en su intento de crecer y propagarse, y algunas células son mejores en diferentes eventos que otros, por lo que viajar en un grupo tiene sentido.”

De hecho, dice, el equipo encontró que los niveles K14 son bastante bajos en tumores primarios y metástasis grandes pero alta en pequeño, viajando grupos de células. Experimentos en placas de Petri mostraron que las células cambian entre dos programas moleculares – una para la proliferación y uno para la metástasis – y que el nivel de K14 revelaron que el programa era “on” en cualquier célula dada.

El equipo, añade, fue capaz de utilizar K14 para separar los dos tipos de células y comparar su actividad genética. “Hemos encontrado que la actividad de decenas de genes difiere entre las células en proliferación y en metástasis”, dice Ewald. “Dado que muchos de estos genes codifican proteínas de la superficie celular, esperamos que estos hallazgos podrían eventualmente ser utilizadas para desarrollar nuevos fármacos que se dirigen a las células que producen metástasis.”

Otros autores del informe incluyen Kevin Cheung, Veena Padmanaban, Vanesa Silvestri, Koen Schipper, Joshua Cohen, Amanda Fairchild, Michael Gorin, James Verdone, Kenneth Pienta y Joel Bader de la Universidad Johns Hopkins.

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