La aspirina, el cerebro y el cáncer, el cáncer en revestimiento del cerebro.

La aspirina, el cerebro y el cáncer, el cáncer en revestimiento del cerebro.

La aspirina, el cerebro y el cáncer A R T I C A L E

La aspirina, el cerebro y el cáncer

Cuando un fármaco como la cafeína o la aspirina resulta que tiene una gran variedad de efectos de protección, es importante entender lo que está haciendo.

A principios del siglo 20, la gente se les dijo que las fiebres eran muy malas, y que la aspirina se deben utilizar cada vez que hay una fiebre.

En la década de 1980, hubo una gran campaña de publicidad a los padres que la administración de aspirina a un niño con gripe podría causar el síndrome de Reye potencialmente mortal advertencia. ventas de aspirina se redujo drásticamente, ya que las ventas de acetaminofeno (Tylenol, etc.) se incrementaron enormemente. Sin embargo, en Australia, un estudio de casos de síndrome de Reye encontró que seis veces más que muchos de ellos habían estado utilizando acetaminofeno como se había utilizado la aspirina. (Orlowski, et al. 1987)

Recientemente, el público ha sido llevado a creer que las drogas están siendo diseñados para adaptarse a cierta celular "receptores." La historia de "inhibidores de la COX-2" es instructiva, de una manera perversa. Las estructuras de DES y otros estrógenos sintéticos se decía que se refieren a "el receptor de estrógeno." Hacer estas moléculas estrogénicos más solubles en agua les hizo un poco anti-estrogénica, lo que lleva a productos como el tamoxifeno. Sin embargo, algunas de las moléculas de este grupo resultaron ser antiinflamatorio. La estructura de Celecoxib y otra "inhibidores de la COX-2" es notablemente similar a la "estrógenos de diseño." Teniendo en cuenta esto, es un poco extraño que tan pocos en los EE.UU. están discutiendo abiertamente la posibilidad de que la función de los estrógenos está directamente relacionada con la inflamación, y consiste en la producción de muchos mediadores inflamatorios, incluyendo la COX-2. (Véase Lerner, et al 1975;. Luo, et al 2001;. Cushman, et al, 2001; Wu, et al 2000;.. Herrington, et al 2001.)

Hollín y el humo contienen muchas sustancias químicas que producen la inflamación (Brune, et al., 1978). En la década de 1930, el hollín era conocido por ser ambos cancerígenos y estrogénica, y el análisis de sus componentes condujo a la producción de los estrógenos comerciales temprana. Cualquier persona inteligente de leer las publicaciones químicas y biológicas de que el tiempo ver cómo el cáncer, la inflamación, y los estrógenos son estrechamente asociado.

En 1970, cuando estaba empezando a ver las formas en que los estrógenos sin oposición y las grasas poliinsaturadas acumulados interactuaron con una deficiencia de vitamina E durante el envejecimiento y en la infertilidad, tengo algunas prostaglandinas para experimentar, ya que son productos de la oxidación del ácido linoleico. Las prostaglandinas son un enlace interesante entre estrógenos y la inflamación, en la fisiología normal, así como en la enfermedad.

Quería probar sus efectos en el útero, sobre todo los sitios en los que los embriones se implantan. Había una teoría de que la carga eléctrica de la superficie del útero se redujo en los sitios de implantación, para reducir la repulsión entre dos cosas con carga negativa. Aunque hubo regiones de baja carga de la superficie a lo largo del revestimiento del útero, la carga cambia como ondas de contracción muscular mueven a lo largo del útero, y las prostaglandinas afectó a las contracciones.

Para entender las diferencias entre los diferentes tipos de prostaglandinas, Los probé en mi brazo, y los que tienen los grupos más hidroxilo producidos regiones con un aumento de la carga negativa. A modo de comparación, expuse otro punto a la luz solar durante una hora, y se encontró que hubo un aumento similar en la carga negativa en ese lugar. Al parecer, las prostaglandinas estaban causando una lesión o de excitación, una inflamación leve, en las células de la piel.

La aspirina es un antioxidante que protege contra la peroxidación lipídica, sino que también estimula la respiración mitocondrial. Se puede inhibir la división celular anormal, pero promueven la división celular normal. Se puede facilitar el aprendizaje, al tiempo que evita la lesión del nervio excitotoxicidad. Se reduce la coagulación, pero puede disminuir el sangrado menstrual excesivo. Estos y muchos otros efectos extrañamente beneficiosos de la aspirina, sugieren fuertemente que está actuando sobre los procesos biológicos muy básicas, de una manera coherente.

Al explicar los efectos de la aspirina, como en la explicación de los del estrógeno y la progesterona, o las grasas poliinsaturadas y vitamina E, creo que necesitamos conceptos de una especie muy amplio, como "estabilidad e inestabilidad."

La actividad respiratoria de las mitocondrias disminuye a medida que los aceites poliinsaturados reemplazan ácido palmítico, y este cambio corresponde a la disminución de toda la vida de la tasa metabólica de la persona.

En la vejez, la esperanza de vida de una persona depende fuertemente de la cantidad de oxígeno que se puede utilizar. Cuando las mitocondrias no pueden utilizar el oxígeno vigorosamente, las células deben depender de la glucólisis ineficiente para su energía.

El estrógeno activa la vía glicolítica, mientras que interfiera con la respiración mitocondrial. Esto se asemeja el metabolismo de edad o estresado, en el que el ácido láctico es producido en lugar de dióxido de carbono.

La aspirina activa tanto la glucólisis y la respiración mitocondrial, y esto significa que se desplaza la mitocondria lejos de la oxidación de las grasas, hacia la oxidación de la glucosa, lo que resulta en el aumento de la producción de dióxido de carbono. Su acción sobre la enzima glucolítica, GAPDH, es lo contrario de estrógenos de.

El abandono de la oxidación de la grasa bajo la influencia de la aspirina no conduce a una acumulación de ácidos grasos libres en la circulación, ya que la aspirina inhibe la liberación de ácidos grasos a partir de los dos fosfolípidos y triglicéridos. El estrógeno tiene el efecto contrario, aumentando la oxidación de grasas y aumentar el nivel de ácidos grasos libres circulantes, ya que activa la lipólisis, al igual que varias otras hormonas relacionadas con el estrés.

Dado que las grasas poliinsaturadas y prostaglandinas estimulan la expresión de aromatasa, la enzima que sintetiza el estrógeno, la aspirina disminuye la producción de estrógenos. Así que muchos de los efectos de la aspirina se oponen a los del estrógeno, sería tentador sugerir que su "acción básica" es la supresión de estrógeno. Pero yo creo que es más probable que tanto el estrógeno y la aspirina están actuando en algunos procesos básicos, de forma aproximadamente opuestas.

funciones bioeléctricas, y la oposición entre el dióxido de carbono y ácido láctico, y la forma en que se maneja el agua en las células, son condiciones básicas que tienen un efecto general o global sobre todos los otros procesos bioquímicos y fisiológicos más específicas. Originalmente, el estrógeno y la progesterona se cree que afecta a cada uno sólo uno o unos pocos eventos bioquímicos, pero ha resultado que cada uno tiene una multitud de diferentes acciones bioquímicas, que están integrados de manera globalmente significativas. La molécula de ácido salicílico es mucho más pequeño y más simple que la progesterona, pero la gama de sus efectos beneficiosos es similar. Debido a la antigüedad médica de la aspirina, no ha habido una tendencia a explicar sus acciones en términos de una "receptor aspirina," como para valium y los opiáceos, dejando su bioquímica, a excepción de la idea inadecuada de COX-inhibición, simplemente inexplicable.

Si no comimos el ácido linoleico y el otro los llamados "acidos grasos esenciales," nos gustaría producir grandes cantidades de la "ácido Mead," n-9 eicosatrienoico ácido, y sus derivados. Este ácido en sí mismo es antiinflamatorio, y sus derivados tienen una variedad de acciones antiestrés. La toxicidad universal de las grasas poliinsaturadas que suprimen las grasas Mead medida que se acumulan, y la extraordinaria vitalidad de los animales que viven en una dieta deficiente en los ácidos grasos esenciales, indican que las grasas Mead son factores importantes en la estabilidad de los tejidos de los mamíferos . Este sistema de protección de los lípidos probablemente interacciona con las proteínas celulares, modificando la forma en que se unen el agua y el dióxido de carbono y los iones, afectando sus electrones y su reactividad química.

Si el ácido salicílico y los antiinflamatorios estructuralmente similares, anestésicos locales, relajantes musculares, expectorantes y antihistamínicos, actuar como sustitutos de la familia del ácido Mead ausente, y por lo tanto actuar como defensas contra todos los efectos tóxicos de las grasas inestables, explicaría la amplitud y la aparente coherencia de su utilidad. Y, al mismo tiempo que explica algunas de las formas en que el estrógeno se sale de control, cuando se exacerba la toxicidad de las grasas acumuladas inestables.

La competición entre la aspirina y ácido salicílico, y otros antiinflamatorios, por el sitio activo de la enzima COX (Rao, et al. 1982), muestra que las características estructurales de estas moléculas son de alguna manera análogos a los de los ácidos grasos poliinsaturados. Dondequiera que haya fosfolípidos, ácidos grasos libres, ésteres de ácidos grasos, éteres, etc. (es decir, en las mitocondrias, los cromosomas, citoesqueleto, redes de colágeno – esencialmente por todas partes en y alrededor de la célula), la influencia reguladora de los ácidos grasos específicos – o su – sustitutos serán sentidos.

Aunque sin duda, sería mejor para crecer el consumo de alimentos con grasas saturadas relativamente, el uso de la aspirina parece preventiva como terapéutica muy razonable en las circunstancias actuales, en las que, por ejemplo, las frutas limpias y bien maduras no están generalmente disponibles en abundancia. La prevención de la ceguera, enfermedades degenerativas del cerebro, enfermedades cardíacas y pulmonares, y el cáncer con aspirina debe recibir todo el apoyo que las recomendaciones de salud pública locos están recibiendo ahora desde el gobierno y las fundaciones y las empresas médicas.

Los opiáceos son la receta médica estándar para el control del dolor en el cáncer, pero por lo general se prescriben en cantidades inadecuadas, "para prevenir la dependencia." Biológicamente, que son los medios más inadecuados de control del dolor, ya que aumentan la liberación de histamina, que sinergia con los factores derivados del tumor para suprimir la inmunidad y estimular el crecimiento del tumor.

Recientemente se ha vuelto una práctica estándar en la mayoría de lugares para aconsejar a una persona que está sufriendo un infarto de masticar y tragar un comprimido de aspirina inmediatamente.

La misma filosofía de mejor tarde de lo que nunca se puede aplicar a la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, y otras enfermedades nerviosas degenerativas. La aspirina protege contra varios tipos de toxicidad, incluyendo la excitotoxicidad (glutamato), la toxicidad de la dopamina, y la toxicidad oxidativa de los radicales libres. Desde sus efectos sobre las mitocondrias son similares a los de la tiroides (T3), utilizando tanto de ellos podrían mejorar la producción de energía del cerebro más que la tiroides. (Mediante la activación de T3, la aspirina puede aumentar a veces la temperatura y el pulso.) Magnesio, niacinamida, y otras sustancias protectoras nerviosas trabajar juntos.

Creo que es importante que no permitimos que los publicistas de drogas a oscurecer la amplia importancia de sustancias como la aspirina, vitamina E, la progesterona y la tiroides. Desde hace 60 años, un mito que se ha creado para vender estrógenos ha perjudicado tanto a la ciencia y la salud de muchas personas.

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Desde la década de 1970, la aspirina ha sido pensado como un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, pero eso es sólo una parte de su efecto. A veces, su efecto es el contrario de los efectos de otros inhibidores de la prostaglandina.

Protege contra los efectos nocivos de los estrógenos, prolactina, la serotonina, cortisol, la histamina, y la radiación U.V. (rayos X, rayos gamma).

Se previene el cáncer, y puede causar su regresión. Inhibe la proliferación vascular. Inhibe la interleucina 6 (y otras citocinas inflamatorias), que es un factor en la enfermedad cardíaca y de mama y cáncer de hígado.

Se protege el cerebro, y puede mejorar el aprendizaje. Es un antioxidante, previene las cataratas, y protege contra la glicación en la diabetes.

Aunque la aspirina protege contra la proliferación celular incontrolada, como en el cáncer y la psoriasis, el ácido salicílico aumenta la división celular normal en la piel.

La aspirina protege contra muchas formas de shock y stess, y corrige los desequilibrios en el sistema nervioso.

Protege contra varios tipos de toxinas implicadas en la degeneración del cerebro.

De Cristóbal, et al. 2002

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