El cáncer de mama Tema Cuando el cáncer de mama se extiende al hígado y los huesos, cáncer de mama se extendió a hígado.

El cáncer de mama Tema Cuando el cáncer de mama se extiende al hígado y los huesos, cáncer de mama se extendió a hígado.

Siento lo de tu dx. Debe ser muy difícil de tratar. Respeto su decisión de no tener la quimioterapia y Herceptin. Tenemos que hacer lo que sabemos que es correcto para nosotros mismos.

Mis efectos secundarios causados ​​por la quimioterapia (4 AC, 4 Taxotere, 6 semanas rads y un año de Herceptin han sido factible. He optado por utilizar el "arsenal" para hacer frente a mi dx. Tengo mets del cerebro, pero tuvo Gamma Knife de la radiación y el tumor está respondiendo.

Mis buenos pensamientos están con usted

Hace cuatro días me dieron una gammagrafía ósea, en respuesta a numerosos dolores óseos que asumí que estaban relacionados con un progession de mi artritis, pero que resultó ser un progession de mi cáncer de metástasis en los huesos. La próxima semana se dará una tomografía axial computarizada para determinar si alguno de mis órganos también están involucrados.

Sin embargo, estoy totalmente de acuerdo con usted en que, si hemos sólo un corto tiempo de vida, es lo que realmente queremos convertirlo todo a los tratamientos médicos que con frecuencia afectan negativamente a la calidad de nuestras vidas. Quiero que sepan que de ninguna manera juzgo a los que optan por este tipo de tratamientos. Yo sólo personalmente no soy, ya sea en un emotivo o una condición médica para perseguir este tipo de tratamientos.

Puede estar seguro de que son mucho en mi corazón y oraciones, y que estoy deseando lo mejor para usted. No vive su vida al máximo absoluto, no importa lo que se avecina, y prometo hacer lo mismo.

Cammy y Susan, estoy muy contenta de que ustedes dos han encontrado el uno al otro, a través de este foro. Hay tanto que se puede compartir con los demás de que algunos de nosotros no sería capaz de entender. Una cosa es ser empático y de cuidar, pero tener a alguien que se puede compartir con los que está pasando por lo mismo, significa mucho. Los dos suenan como fantásticas mujeres, con un ánimo para disfrutar de la vida. Mi corazón está con los dos, y también mis esperanzas de una cura, PRONTO. Yo fui uno de los afortunados que acaban de tener carcinoma ductal in situ en una mama, pero optó por tener una mastectomía bilat, ya que las probabilidades eran altas que podría conseguir de nuevo. Pero debido a mi dx aC, se me ha hecho consciente de cómo es frecuente esta enfermedad es! Sin este foro, no me habría dado cuenta de cuántas mujeres maravillosas son afectados por esta enfermedad. Nos hubiera gustado correr la voz aún más. Yo estaba en la sala de emergencia durante varios horas de hoy con mi marido (tomada en una ambulancia), que tuvo una convulsión y dos veces perdió el frío en mí (de parecer un virus estomacal y deshidratación.) – Que está bien ahora, pero estaba capaz de hablar con 2 enfermeras sobre aC, y por supuesto, uno de ellos tenía una hermana que era un superviviente aC. Conocí a alguien anoche en una tienda cuya madre es una sobreviviente antes de Cristo. Afecta a cada uno de nosotros, o alguien que se relacionan con. Guau. suena como estoy realmente en el carro de aquí. pero yo sólo quería transmitir lo terrible que creo que esto es, y que lo odio que ustedes dos tienen en otras áreas también. Me alegro de que está viviendo la vida al máximo y disfrutar de cada minuto de ella. Cuando pensaba que perdí a mi marido hoy, me hizo comprender la rapidez con que cualquiera de nosotros puede ir, y lo mucho que necesito para disfrutar de la vida mientras podamos. Admiro su fuerza, y tienen tanto de vosotros en mis oraciones!

Actualmente tengo cáncer en el hígado, los huesos, los pulmones y posiblemente los ovarios. Al igual que usted, mi cáncer es la hormona negativo y HER2 positivo. Mientras leía este Encuentro difícil de creer porque siento ningún dolor y vivir más o menos normalmente. He tenido Mets por casi 2,5 años. Cuando encontré el cáncer se había metasticized, no me quiero ir de nuevo en la quimioterapia. Era tan pronto después de mi primera "andar" con el tratamiento (quimioterapia y rads, también). Mi primer viaje con la quimioterapia era horrible. Estaba postrado en la cama y muy enferma de la SE. Necesitaba ayuda para ir al baño y vivía en mi bata de casa durante semanas. No quiero que explique un poco más por miedo a asustar a la gente. Yo no toleran bien la quimioterapia. Esto, para mí, no estaba viviendo.

Amo la vida y vivir bien. Pesaba seriamente la decisión de ir a través de esa pesadilla de nuevo o ir sin tratamiento y disfrutar de tiempo de lo que había dejado. Una vez dicho esto, y sabiendo que mis sentimientos sobre el tema, mi médico sugiere fuertemente vinorelbina y Herceptin. Sé que no todos los medicamentos funcionan de la misma para todos, pero, para mi sorpresa, no he perdido el pelo, no tuvieron náuseas, y sólo tenía un día de lo que podría considerarse "tiempo de inactividad" cada 3 semanas. Yo era capaz de hacer todas las cosas que hacía antes del cáncer. En comparación con mi experiencia quimioterapia anterior no era nada menos que un milagro. La quimioterapia del cáncer chutó con fuerza y ​​todavía estoy aquí. Tomo un fortalecedor óseo mensual que se ha eliminado todo el dolor óseo. Hago un esfuerzo consciente para pasar tan poco tiempo en el hospital como sea posible. Aparte de vitaminas, tomo nada de dolor en este momento. A pesar de todo, mi calidad de vida era / es bastante darned bueno.

Ahora estoy en una quimioterapia diferente y una vez más en una posición en la que estoy de decidir si se debe continuar con la quimioterapia o no. Yo he derramado más lágrimas que nadie debería tener que pensar en esto. Mi punto de referencia es que mientras la quimio me permite vivir una buena calidad de vida, entonces yo estoy de continuar.

No sé si eso ayuda. La decisión de cada persona es su propia y muy personal. Un abrazo cibernético para usted también.

Cheryl – Mets DX Ago / 06 (pulmones, el hígado, los huesos, el abdomen) dx 12/23/2003, IDC, 5 cm, en estadio IV, Grado 2, 4/10 nodos, ER / PR, HER2 +

Aunque no he encontrado de nuevo con mi cirujano todavía (7º de enero), y sabe que tenía 2 opciones para mí. Ya sea dejado morir o me consiga nuevamente de pie para el trabajo. Mi marido tiene 3 tumores cerebrales, que absorbían nuestros ahorros seca y trabajo 100% de comisión a pagar por los gastos de la hipoteca y de vida. No puedo perder lejos semanas en la cama con SE de la quimioterapia o rads. Es por eso que hice un mx bilat así que espero que tengo todo.

Habiendo dicho todo esto, cuando tuve una tía morir de cáncer y se suspende el tratamiento que estaba molesto, pero mi papá entendido. Luego, cuando llegó el cáncer de pulmón que luchó por todo lo que valía la pena, probablemente, para hacernos hijos sabemos que estaba tratando. 2 1/2 años más tarde se dijo que nunca lo habría hecho si sabía que iba a hacer que su calidad de vida tan pobre. Él undertood su hermana!

Yo oro por todos ustedes.

Ría hasta que realmente es divertido. dx 12/20/2005, 6cm +, Etapa IV, Grado 3, 18/18 nodos, Mets, ER + / PR +, HER2

La vitamina C intravenosa está ganando más atención por sus beneficios para lucha contra el cáncer – Por último.

Si un paciente pide la entrada de su oncólogo acerca de altas dosis de vitamina C IV tratamientos, esta es la respuesta que obtendrán: "Yo soy absolutamente en contra de ella. Su única opción para potencialmente prolongar su vida, es la quimioterapia. No ha habido ninguna evidencia para demostrar la vitamina C es beneficiosa en el tratamiento del cáncer." Bueno, eso es una mentira. Ellos simplemente optan por no reconocer que la evidencia como un método científicamente probado para tratar con eficacia el cáncer. Y si ellos le dicen que sólo tiene X cantidad de tiempo de vida, entonces por qué no se animan a explorar otras posibles terapias que pueden o no pueden ayudar. Simple, oncología se basa en la "tratamiento" del cáncer a través de métodos convencionales – no es la cura del cáncer. Si se basa en una cura efectiva, una gran cantidad de agujeros de culo tendría que encontrar una nueva especialidad. En lo que a mí respecta, los oncólogos con demasiada frecuencia animar a sus pacientes a morir. Cuando un médico le dice a su paciente que no hay esperanza, que es un médico que no está haciendo su trabajo. Ha habido bastantes personas en el mundo que han vencer los obstáculos, para poder decir que siempre hay algo de esperanza. Si tu mente decide que no hay esperanza, entonces su cuerpo también lo hará.

Le deseo todo lo mejor, Susan – y todo el mundo publicar sus historias aquí

Para Susan y Cammy. ¿Ha probado la dieta Johanna Budwig u otras alternativas. Muchos afirman que el éxito con la dieta Budwig incluso con cánceres muy graves. Ella parecía ser un doctor conocido y fiable Esto no requiere nada más que unos pocos alimentos naturales que se pueden encontrar fácilmente. Te deseo lo mejor

Susan – Tengo Mets en el hígado, am HER2 +, y hasta el momento, nadie dijo tengo 1 año más. Hay toneladas de tx ahora para HER2 +. MONTONES. Hay Herceptin, w / quimioterapia, hay Xeloda y lapatinib, hay terapias como TDM1 dirigidos, nertanib – tanto ir muy pronto. Alguien me acaba de enviar siete páginas de los ensayos clínicos de las mujeres HER2 +. Incluso hay un medicamento en fase II, everulimus (sp?), Que está reactivando Herceptin si el cáncer no responde a ella nunca más. Lo sigue y sigue.

¿Qué hay de encontrar una segunda opinión de que es knowldgeable w / todas las toneladas de HER2 + tratamiento por ahí?

He tenido un poco de dolor en el pecho, así que voy a una gammagrafía ósea, yo también estoy teniendo un montón de dolor en uno de los huesos en el tobillo debería tener que scaned también? ¡Necesitar consejo!

Soy Etapa IV CIT / IBC con Mets a los huesos, el hígado y los pulmones. También soy un asmático. Mi oncólogo es el que me dio la dx después de la cirugía, por alguna razón el cirujano de mama no me quiere decir. Todo lo que dijo fue que la cirugía adicional que no me ayudaría. De todas formas mi onco. me dijo que esto no era una frase o comentario muerte y cuando le preguntó cuánto tiempo había miraba a la parte inferior de mi pie y dijo: "Hmmm, no veo ninguna fecha de caducidad." Tiene los pacientes y hay otros en otras placas de aquí que han estado yendo fuerte desde hace más de 15 años. Si un médico decir que sólo tiene tanto tiempo, correr no a pie de obtener otra opinión. Hay tantas opciones de tratamiento por ahí. Algunos son considerados quimioterapia y algunos no lo son. Sigo comprobando todas las opciones que están disponibles y luego trabajar con mi onco para encontrar las mejores opciones para mí. Siempre es de apoyo de cualquier decisión que tome y, a veces me dice de las cosas nuevas que ha encontrado. Hay muchos muy respetado oncólogo que realmente se preocupan por sus pacientes. Buscar hasta encontrar el más adecuado para usted.

La razón por la que estoy respondiendo específicamente es que yo también tenía dolor en el tobillo y una gran cantidad de dolor en la rodilla, me dijeron que el cáncer de mama no se parece mucho a extender por debajo de la zona de los muslos, pero la mía es en la rodilla. Creo que parte del dolor es en realidad de nervios y esto dispara el dolor por la pierna hasta el tobillo, se llega a ser capaz de diferenciar netween los diferentes tipos de dolor, tienen analgésicos específicos para todos los tipos. El dolor óseo conocido para mí es extrema y constante que estoy en MST dos veces al día, además de diclofenic y paracetamol. Se me ha ofrecido ammyltripteline (sp?) Para el dolor de los nervios, pero no lo quiero como el dolor no es constante y he visto a otras personas en esa droga que les hizo doolally!

Mi cáncer ha progresado en mi cráneo y he tenido un montón de radioterapia para aliviar el dolor, a las caderas, los muslos, las partes de la columna vertebral y más recientemente a la base del cráneo, que ha dado buenos resultados y una mayor movilidad de diez veces – recomendado!

Los nervios de la base del cráneo son atrapados y por lo que una parte de la cara es insensible y me han hormigueo en diferentes lugares. También tengo entumecimiento y desactivar en las secciones superiores de ambos brazos y conseguir un hormigueo en mis dedos, pero me han dicho que es donde mi columna se derrumba y la presión sobre los nervios está causando esto, afortunadamente, no tengo compresión de la médula espinal y todavía me han optado por salir de cualquier cirugía de todos modos.

Tengo también, como muchos otros, contra el estado más quimioterapia como la primera vez que no era que hace mucho tiempo y tan duro! Ive acaba de comenzar un curso oral de los Mets están ahora en mi hígado, uno en la linfa en TH pecho y mucho más en mi cráneo ejercer presión sobre el cerebro.

Chemo va bien, pero estoy muy débil y los tumores en el hígado siga creciendo en tamaño y número. Mi pronóstico en marzo fue de 6 meses sin quimio y ahora todavía es 3-6 meses.

He dcided a hacer lo que pueda en términos de proyectos sin terminar y tengo a mi entierro y servicio todo solucionado para mi familia también. Decidí ser práctico entre la montaña rusa de todo esto y obtener a través de cada día. Sobre todo me siento cómodo, pero no puede moverse.

Aquí es lo que pasa con las metástasis en los huesos que reducen su movilidad bastante rápido, especialmente Creo que si en la pelvis. eso ha sido mi experiencia, la carga de peso fue primero y me encontré con escaleras cada vez más difíciles, todavía les pueda hacer, pero siempre tienen a alguien delante o detrás de mí como caer y romper algo es un riesgo real.

Le deseo suerte en su viaje y decir esto, quedo en el control de su propio destino no dejan a otras personas decidan por ti, es importante mantenerse bien informado y expresar su opinión, que rápidamente puede llegar a ser dependiente de los demás y mi experiencia es que la gente empieza a tratarlo como si usted es un inválido y tienen la capacidad mental de un cepillo de dientes! por bondad, por supuesto! pero es muy molesto y frustrante! aun siendo empujado en silla de ruedas es una curva de aprendizaje para mí y siendo empujado justo al lado de algo, pero justo fuera del alcance de los brazos cuando la compra está tan molesto! todos ellos tienen buenas intenciones, pero mis cerebros no han ido todavía, así que todavía estoy aquí.

Le deseo suerte en su viaje.

Aunque en el fondo me da miedo más que nadie sabe, sólo tomo 1 día a la vez, y gracias al Señor cuando me despierto al día siguiente. Es mis 2 chicas hermosas (22 & 18 1/2) que me preocupa más, ya que perdió a su padre cuando eran 10 & 7. Le pedí a Dios, "Por favor, que me saque de hasta dos son oficialmente los adultos, entonces no puedo "ir" sabiendo que va a estar bien.". Pedid, y recibiréis, si recuerda qué edad te dije edades mis niñas. Beato, soy en realidad.

Voy a terminar ahora, he ido de la lengua suficiente. Que se cura el alma para compartir con aquellos que realmente conocen!
Como todo el mundo dice aquí, abrazos cibernéticos para todos y cada uno.

-Donna de Garner, Carolina del Norte

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