CANINA herpes, INFECCIÓN – Chinaroad Lowchens de Australia, los genitales femeninos caninos.

CANINA herpes, INFECCIÓN - Chinaroad Lowchens de Australia, los genitales femeninos caninos.

ABSTRACTO:
Canine herpesvirus tipo I tiene muy diferentes efectos, dependiendo del signalment del animal expuesto. La infección en adultos es a menudo inaparente, y la latencia sigue. Sin embargo, las lesiones auto-limitantes pueden ocurrir en los genitales de los animales sexualmente activas. fracaso reproductivo manifiesta pérdida tan pronto fetal, aborto tardío, muerte fetal, o el nacimiento de los recién nacidos en peligro. La recrudescencia de la infección en los animales clínicamente normales puede ocurrir durante los períodos de estrés fisiológico. infecciones neonatales precoces resultan en la sepsis fulminante y la muerte, con los escasos supervivientes que sufren neurológicas permanentes y deficiencias cardíacas.

CHV1 la infección se manifiesta como distintos síndromes clínicos en adultos, hembras embarazadas y recién nacidos. En los adultos, la mucosa localizada y lesiones genitales se producen en el sitio de la inoculación viral después de la exposición inicial y durante recrudecimiento viral. fracaso reproductivo asociado a la exposición de los perros embarazadas ingenuos se ha documentado y se manifiesta como pérdida temprana del feto, aborto tardío, muerte fetal, o el nacimiento de los recién nacidos en peligro."

11 En las infecciones postnatales en los recién nacidos hasta 3 semanas de edad, una enfermedad aguda, generalizada, en las cercanías se produce el síndrome siempre mortal. Después de 3 semanas de edad, la infección neonatal puede resultar en enfermedad respiratoria de gravedad variable. 4

DESCRIPCIÓN
Los herpesvirus se dividen en tres subfamilias (a-, (b-, y-herpesvirus) en base a la organización genómica. 14 Los de importancia veterinaria (incluyendo CHV1) son predominantemente en el grupo oc-herpesvirus debido a que son patógenos de la mucosa principalmente que establecen latencia dentro de ganglios sensoriales.

CHV1 es un virus de ADN doubleanded con una cápsida icosaédrica que es de 100 a 150 nm de diámetro. La gama de huéspedes de CHV1 ha demostrado estar restringido a los cánidos domésticos y salvajes. 6’15 Otros miembros del grupo oc-herpesvirus equino incluyen sus tipos pesvirus-1 (HVE1) y 4 (EHV4), bovino ella, pesvirus tipo 1 (VHB1), suid herpesvirus tipo 1 (SHV1; pseudorrabia), y el virus del herpes felino tipo 1 (FHV1). CHV1 se ha demostrado que compartir 51% de homología genética con FHV1. dieciséis

La infección asintomática por herpesvirus canino está muy extendida dentro de la población de perros domesticados. Sin embargo, la infección con el virus puede tener graves consecuencias en las hembras grávidas ingenuos y neonatos.

síndromes clínicos
Las manifestaciones de la infección CHVl dependen de filiación del paciente.

Adulto
Dentro de la población adulta, la infección está muy extendida y sin signos clínicos de la enfermedad. Sin embargo, durante la fase aguda de la infección inicial, nódulos linfoides, hemorragia submucosa, e hiperemia (Figura 1) puede ocurrir en el sitio de la inoculación viral mucosal. 11 La enfermedad del tracto respiratorio superior leve se puede presentar en cachorros mayores y adultos. 32 Las lesiones vesiculares se han observado para desarrollar en las mujeres con el inicio del proestro y luego regresar espontáneamente durante el anestro posteriores. 2 ‘lesiones similares pueden ocurrir en los hombres en la base del pene y a lo largo del prepucio.

El embarazo
Dependiendo de la etapa de la gestación, la inoculación de las perras preñadas ingenuos con CHVl puede resultar en la pérdida del feto no aparente, momificación, muerte fetal y expulsión, parto prematuro o de cachorros vivos. perras seropositivas previamente expuestos por lo general producen camadas normales. Los anticuerpos maternos o linfocitos inmunes adquiridas de la leche de las hembras seropositivas son capaces de proteger a los cachorros de las consecuencias clínicas de la infección CHV1. 2”33 Aunque el grado de esta protección es variable, es probable que el mecanismo por el cual perras infectadas producen camadas clínicamente normales.

neonato
El período de máxima susceptibilidad a la enfermedad inducida por CHV1 ha sido bien caracterizado y se considera que es de 3 semanas antes hasta 3 semanas después del parto. 4
La exposición prenatal puede causar enfermedades que van desde la pérdida del feto hasta la entrega de los cachorros aparentemente sanos, dependiendo de la edad gestacional cuando se produce la infección. La presentación clínica puede variar dentro de la misma camada, y es importante tener en cuenta que no todos los cachorros pueden estar infectados. La muerte de los recién nacidos debido a CHV1 antes de 1 semana de edad probablemente indica infección prenatal.
la exposición postnatal es más común. En camadas expuestos durante el parto o posteriormente, la enfermedad se produce predominantemente en 1 a 3 semanas de edad. El período de incubación es de 3 a 7 días después de la infección. Los signos clínicos carecen de especificidad, sino que incluyen la respiración superficial rápida, dolor abdominal, rechazo de alimentos, y vómitos. 2 ‘Después de la aparición de la enfermedad, la muerte sobreviene en 2 días.

fallos en la reproducción anterior, debido al tipo de virus del herpes canino que no impide el éxito futuro.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
diferenciales de diagnóstico importantes para el fracaso reproductivo en las hembras embarazadas incluyen la infección con bacterias (Bruce / LA canis, coliformes, Streptococcus spp), virus (virus de minuto en perros, moquillo canino), y protozoos (camnum Neospora, Toxoplasma gondii).

DIAGNÓSTICO
CHV1 la infección se puede sospechar siempre que se produzcan hallazgos clínicos compatibles. Hematológicos y bioquímicos investigaciones tienen un valor limitado. adultos afectados tienen cambios no específicos. En los recién nacidos afectados clínicamente, marcada trombocitopenia es presentar de forma homogénea.

El aislamiento del virus y antígeno fluorescente
Después de la infección aguda CHV1, el aislamiento del virus es posible para 2 a 3 semanas. En lo anteriormente expuesto, se recuperó adultos, el crecimiento viral se limita a las superficies mucosas de la cavidad oral, los genitales y el tracto respiratorio superior. Las muestras deben ser refrigeradas para el almacenamiento y el transporte y la congelación evitarse. la recuperación de virus es una confirmación positiva de la infección. Las muestras adecuadas en los animales vivos incluyen nasal y muestras vaginales.

La necropsia fetal y neonatal
focos necróticos con cuerpos de inclusión son características de la infección CHVl y se producen en múltiples sitios. 34 El destacado hemorragia multifocal o equimosis en el hígado, los pulmones (Figura 2), y los riñones (Figura 3) es un hallazgo bruto regular. En una superficie de corte, que irradian hemorragias de la pelvis renal están presentes en los riñones (Figura 4). superficies serosas intestinales también pueden verse afectadas. serosanguinolento derrame de ambas cavidades pleural y peritoneal es común. Necrosis y hemorragia del bazo, los ganglios linfáticos, y las glándulas suprarrenales están presentes, a menudo con esplenomegalia y lymphadomegaly. Los pulmones son edematosa, con las vías respiratorias más grandes de los recién nacidos llenos de líquido espumoso.

A partir de fetos y recién nacidos abortados, virus completo o antígeno viral es recuperable desde el endotelio, el hígado, las glándulas suprarrenales, los pulmones, el bazo, los riñones y ganglios linfáticos vasculares. Las muestras frescas-refrigerados de estos tejidos deben recogerse.

El trigémino y ganglios lumbosacra son epidemiológicamente importantes sitios de latencia y la recrudescencia.

PREVENCIÓN
Tras el informe de una vacuna experimental CHV1, 36 una vacuna inactivada se empezó a comercializar en Europa (véase el recuadro en esta página). Este producto no está disponible en los Estados Unidos. vacunas vivas modificadas e inactivadas para los gatos han estado disponibles para un número de años, pero estas vacunas no protegen contra la infección o el establecimiento de la latencia viral. El virus se replica de forma óptima a temperaturas corporales caninos subnormales. Los recién nacidos son incapaces de regular la temperatura a los niveles del adulto, y la producción de fiebre adecuada no es posible. Como resultado, la inmunidad celular se ve comprometida. Una nutrición adecuada y el control de la temperatura de los recién nacidos para mantener la normotermia son, por tanto, imprescindible en situaciones en las que el virus se ha documentado previamente. 33

CONCLUSIÓN
CHV1 la infección se ha documentado a ser más generalizada en la población canina que se pensaba. La prevalencia se ha estimado en un 6% a 88%, dependiendo de la nacionalidad y de la cría de la población. Aunque la infección latente es la manifestación más común, los signos clínicos que van desde leves lesiones genitales vesiculares a la sepsis neonatal fulminante puede resultar.
Con respecto a canino falla reproductiva, aborto tardío es la presentación más común. Como con otros miembros de la subfamilia CC-herpesvirus, la patología de CHV1 centra en la infección del endotelio vascular del útero, la placenta y el feto. translocación viral a través de la placenta, lo que resulta en vasculitis característica fetal, edema, necrosis, y el cuerpo hemorrágico cavidad derrame, es entonces capaz de producir.
El control de la enfermedad y la prevención de la infección consiste en evitar la exposición viral para las hembras grávidas ingenuos; minimizando el medio ambiente, fisiológicas y sociales STRES-sores; y el mantenimiento de un nivel de cría neonatal, que asegura la temperatura corporal adecuada y la nutrición.

La vacunación CHVI
Una vacuna de subunidades comercial ya está disponible en Europa para la inmunización activa de las perras preñadas. Eurican Herpes 205 (Merial) se ha demostrado que mejora el peso al nacer y la tasa de destete y para reducir las muertes neonatales en CHV1. Existe cierta evidencia de que el tamaño de camada también se mejora, lo que sugiere un efecto protector sobre los fetos. La primera vacunación debe coincidir con la cría, con un segundo 6 a 7 semanas después. Ambas vacunas se deben repetir con cada embarazo. Los altos niveles de anticuerpos protectores se pasan a través del calostro. Latente hembras infectadas también pueden ser vacunados. La vacuna no interfiere con el aislamiento del virus o de diagnóstico basados ​​en PCR.

Peter R. Morresey, BVSc, MACVSc, DACT, DACVIM
Universidad de Pennsylvania
COMPENDIO de octubre de de 2004

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