Acerca de la Esclerodermia, párr treatment los Hongos delos empanadas.

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Qué Es La Esclerodermia?

Es Una Enfermedad crónica autoinmune, la cual sea afecta Entre 150.000 y 500.000 Norteamericanos, predominantemente mujeres, con inicio de la Enfermedad Entre los 30 y 50 unaños de Edad. La Tasa de prevalencia es de 30 personajes por CADA 100.000 Habitantes y La proporción es de Cuatro Mujeres por Cada hombre afectado.

Dificultades para el Diagnóstico.

El diagn apropiadoóstico una el menudo Requiere Tiempo y Puede Ser DIFícil, concursoá DEBIDO una cola Es Una Enfermedad rara y de Pocos méTienen ginecòlogos AMPLIOS Conocimientos Sobre ésta. También PUEDE dificultar el diagnóQue stico en Etapas Iniciales La Esclerodermia PUEDE semejarse una de otras Enfermedades del tejido conectivo, cuentos de Como Lupus Eritematoso Sistémico, polimiositis, Artritis reumatoidea, por Nombrar ALGUNAS.

Frecuentemente la incertidumbre diagnóstica y la frustración deterioran el Bienestar Psicológicoógico de ESTOS patients, Quienes describen al poríodo del diagnóComo la parte stico más difícil de su illness. Ver Dificultades para el Diagnóstico (en español).

Tipos de Esclerodermia.

EXISTEN DOS Principales Tipos de Esclerodermia, Localizada y Sistémica. Las Formas hijo Localizadas La Morphea y La Lineal, las Cuales afectan solo la piel (y A Veces el tejido Subyacente); Pero el pecado interesar órganos internos. Ver Tipos de Esclerodermia (en español).

Efectos de la Esclerodermia.

Las Formas Sistémicas de la Esclerodermia causan fibrosis (Cicatriz en el tejido) y en la Piel órganos internos. La fibrosis productos en definitiva el endurecimiento de la piel y óinvolucrados rganos, ES: Por ello Que la Esclerodermia es Conocida popularmente Como la Enfermedad Que Convierte las Personas en piedra.

La causa de la Esclerodermia es desconocida. Algunos adj Casos de Esclerodermia Han Sido Asociados una exposición A Químicos. Los factors genéticos, las células fetales, y los virus pueden Ser determinantes en el Desarrollo de la Esclerodermia. Ver Causas de la Esclerodermia (en inglés).

No es contagiosa ni cancerosa.

La Esclerodermia no está Clasificada Como contagioso, lo Cual indica Que No Se Puede Contraer la Esclerodermia al estrechar Las Manos, abrazar, besar, contacto sexual, contacto con la Sangre y Otros Fluidos Corporales, ni al compartir utensilios de mesa o por transmisión / Aérea al toser o estornudar. La Esclerodermia no está Relacionada con el Cáncer.

Síntomas y Tratamiento.

En la Actualidad, sin EXISTEN Tratamientos comprobados o cura para Alguna de las Formas de Esclerodermia; sin embargo de heno Terapéutica Efectiva para algunos adj de los síntomas. La Mayoríuna de los síntomas citados en este Sitio Web corresponden a Esclerodermia Difusa. Ver Información Medica (en inglés).

Ensayos clínicos.

Hay ALGUNAS Terapéuticas EXPERIMENTALES Que se muestran promisorios en el Tratamiento de la Esclerodermia, cuentos Como el transplante de medula ómar y El Tratamiento Con relaxina. Ver Ensayos Clínicos (en inglés).

Apoyo

Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar. A Pesar De Que No Se Trata de la ONU y exclusivo Problema De que EXISTEN Muchas de otras diseases Que Por Su Frecuencia Circunstancias o se encuentran en Situaciones SIMILARES, la Hipertensión Pulmonar Requiere Un gran Esfuerzo por parte de Todos los involucrados párrafo · intentar disminuir el gran impact Tiene Que, sin solitario Sobre el afectado sino en TODO su entorno. Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar.

Historia.

Ainhoa: Morphea Esclerodermia La piel no está dañada, y Es El múMÚSCULO EL Que Tiene Una depresión Cada vez mas pronunciada.

Alana: Paciente Nuevo con Esclerodermia (Perú) Le Dije Que Ya No podíuna para abrir la boca Completamente, He perdido la fuerza de las Manos, tengo Problemas respiratorios, mi rosto está diferente, mi piel está duramadre y él perdido casi el apetito.

Alegría: Fibromialgia Me duelen las manos, las piernas, los Hombros, de maner adicionalñun; Los dedos se me paralizan del dolor, y En Ocasiones me duele la cabeza.

Amelia Kreng: Esclerodermia-CREST En 1975, un 15 por malñOS, el doctor Joséè Luis Bena, del Hospital ´bartolomè Churruca de Buenos Aires, Argentina, mi diagnósticoò Esclerodermia-CREST.

Ana Lucía: Esclerosis Sistemica Difusa Estoy en Tratamiento de corticoides. Y ciclofosfamida llevo una ONUño en hospitales y medio que Tenido Que ingresar.

Angi: Esclerosis Sistemica Progresiva o Esclerodermia Tengo un 24ñOS y 2 Semanas atras me detectaron El síndrome de Raynaud, se me hicieron Otras Pruebas para Descartar Que this Vinculada con Otras diseases.

Anita G: Esclerodermia Localizada También comencé Una manchita con Que creí Pero insignificante con EL TIEMPO SE Extendió, Y SE were agravando los síntomas.

Aurora: Esclerodermia Lineal Estoy agotada contínuamente, dolores Y padezco Que no se quita con nada.

ANTES DE CRISTO. Hija de Paciente con Fibrosis pulmonal INMEDIATAMENTE despues del diagnostico mi padre empezo un rapido bronceado deteriorarse.

Bernarda: Morphea Localizada-Golpe de Sabre Fue Un golpe tremendo para mí, Ella unaún no toma Plena Conciencia desde el lugar de le pasa, yo estoy Destrozada.

Carlos: Esclerodermia Lineal (en golpe de sable) Sometido mí él un Tratamientos y para mi apreciación sigo igual o peor.

Carlos S: Sist Hijo-émica Difusa mi papá Es Un hombre sencillo, del Campo, No Tiene Muchos Estudios, Pero Si Hay Algo que una él No le enseñaron FUE un desistir.

Carolina: Esclerodermia Lineal LUEGO de múltiples examenes, de reiteradas visitas de un Diferentes dermatólogotipos e inmunóUna logotipos diagnosticaron escleroderma Localizada de tipo lineal.

Caroll: Morphea No se si alguien del tenga hijos Porque Me preocupa Demasiado sable Que mi hija Pueda desarrollar Mismo Lo.

Chela: Esclerodermia Difusa Fue horrible párrafo mí; Las facciones de mi Cara Cambiaron mucho, Pero Sin Ser notorio Para Las Personas Que No Me Conocen.

(Inglés) Chela: La esclerodermia difusa Mi expresión facial cambió mucho, pero esto pasó desapercibido para la gente que no me conoce muy bien.

Claudia: Escleroderma Sistemica Sin Cabe Duda Que la naturaleza es sabia Y Que CUANDO algo falla en Nuestro Cuerpo u Organismo Hay Que Hacerle Caso, puesto m Que mi novio inicio con síQue un ntomas éL le parecieron Insignificantes en Momento de la ONU.

Cris: Esclerodermia morfea Tengo un 22ñOS y padezco this disease from Hace tres, Cuando Quedé Embarazada.

(Inglés) Cris: La esclerodermia morfea Tengo veintidós años y he sufrido de esta enfermedad durante tres años, desde que me quedé embarazada.

Edna S: Esclerodermia Lineal Estoy desesperada Por Que sé Que Esto Es Una Enfermedad deteriorante.

Elizabeth G: Esclerodermia Difusa Progresiva Me estan Saliendo ulceras enlos dedos de la mano y delos empanadas y se me Ponen Las Manos aveses negro Claro y aveses palidas.

Elizabeth O: Esclerodermia Lineal Me da Temor Porque pasa por mi ojo izquierdo, Que Cada díNoto un más pequeño.

(Inglés) Elizabeth O: Esclerodermia Lineal Temo también porque pasa por el ojo izquierdo, lo que veo cada vez más pequeños.

Emy: Esclerodermia Localizada Plumasé Que diezíuna alopecia por Lo Que DECIDí sin indagar más del ni comentarle a Mis Padres.

(Inglés) Emy: La esclerodermia localizada Yo pensaba que iba calva, así que decidí no presionar más a fondo, ni pedir a mis padres.

Fernando: Esclerodermia Sistemica Progresiva Soy de Ferrol (A Coruñaña) Españy tengo un 40 porñOS. A los 8 unaños me diagnosticaron esclerodermia SISTEMICA progresiva.

Francisco: Esclerodermia Morphea Tengo manchas de variados tamaa’os en la espalda, el muslo, el brazo, la mano, el pastel, y en la cintura, en el hemisferio Todas Izquierdo.

Georgina: Madre de Paciente con Morphea Lo úQue s nicoé Es Que Es Una Enfermedad incurable, Por Que Es Lo único Que Me explico médico Do.

Isabel: Esclerodermia Lineal Limitada Se me quito poco de la ONU, en solitario Como dure 2 meses iendo al médico, despues Deje de ir Por un Problema Que Tuve.

Ivone: Esclerodermia Morphea mi dermatóloga me ha DICHO ESTO Que No Tiene Cura, Pero lo mío está estabilizado.

Jeins: Esclerodermia Difusa y Sistemica Dermatopolimiositis Mi piel quedo muy sensata y Quede con cicatriz en Las Manos Y Muchos dolores En Las Articulaciones, Pero no importa.

Jessica: Madre de Paciente con Esclerodermia Localizada en Golpe de Sable Tengo una niñuna de 6 unaños de Edad, le diagnosticaron Esclerodermia Lineal en golpe de sable desde los 3 añOS.

Jose G: Esclerodermia Lineal o Morphea La Mancha me está provocando atrofia muscular, y pérdida de fuerza.

José Luis: Morphea Tengo un 17ñY os di estoy Pasando Por una ETAPAícil. Necesito ayuda y ojalá Escuchen mí y me aconsejen.

Julian: Morphea Hace como un 13ños me salio Una Mancha Blanca pequeñuna (en forma de moneda).

Karen C: Hija de Paciente con Esclerodermia Difusa (Chile) Mi padre se llama Juan, 52 Tiene unañOS y padece esclerodermia difusa.

Karina: Esclerodermia Localizada Morphea / Madre de Paciente Finalmente Hace UNOS díDieron como yo el m resultado, estoy Un poco asustada, Es La Primera Vez Que escuché Tal palabra.

Kathy H: En Golpe de Sable A Los Cinco unñMe OS Empezó Una de salir línea negra en la frente, PARECíuna mancha, lunar Como un, comoí MIS PADRES Que no se preocuparon.

(Inglés) Kathy H: en golpe de sable Esclerodermia Cuando tenía cinco años me dieron una pequeña línea de negro en la frente, una mancha, como un topo, por lo que mis padres no eran demasiado preocupado por eso.

Kichy: Esclerodermia Morphea Tengo un 34ños de Edad y soy profesora en la Universidad Autónoma de Chihuahua. Hace un mes fui dignosticada con esclerodermia morfea.

Klaas: La esclerodermia da EICH Essiste ONU Modo por capire se ci sono delle speranze e quali sono.

Laura H. Morphea Lineal Al Principio no le dí Mucha Importancia Porque pasaba el Tiempo y seguía Igual, Pero Ahora Pasado un ONUñO TODO ha Cambiado.

Lida: Morphea (Colombiana) Además, ingres CUANDOé Los méginecòlogos me miraban de Como "Bicho raro" y no dejaron ingresar a mi padre al pie ni a la toma de la biopsia. En fin, mis Padres de Mientras me pudieron Llevaron un control con el dermatólogotipo, hierberos estafadores, Sacerdotes Que hacíun Milagros.

(Inglés) Lida: morfea Esclerodermia (Colombia) Cuando me convertí en un paciente, los médicos me miraba como un caso raro, y no permitió que mi padre esté presente durante la biopsia. Mientras que mis padres podrían me llevó a dermatólogos, médicos brujos y sacerdotes milagrosos.

Lidia: La esclerodermia Descubrir Que PADECíuna de ESTO FUE muy difìcil para mí. E El díun ESTABA con mi esposo Cuando El méHabl núms dicoó DE LO Que PADECíuna era la tumba Que Y Lo.

Liliana: Escleroderma Morphea (Argentina) Mis manchas están en piernas, caderas, espalda y en los brazos ALGUNAS.

Lina: Esclerodermia Morphea Tengo un 25ñOS y hace 2 Semanas me diagnosticaron esclerodermia. Fui con reumatólogotipo y le restoó Importancia a mi Caso.

Maria D: Esclerodermia Localizada Lo que no entiendo es si la esclerodermia Localizada Es Igual de Peligrosa Que las demás.

(Inglés) Maria D: La esclerodermia localizada No entiendo si la esclerodermia localizada es igualmente tan peligrosos como los demás.

Marina C: Paciente de CREST Soy una Paciente diagnosticada de Crest Hace 5 unañOS, con síntomas de la disease from mucho tiempoo ATRás.

Maritere: Una Madre de NIñun Morphea (México) Hubiera Pasado Por un golpe, Pero en Vez de inflamarse, se Empezó una deprimir, concursoá sóMIL loímetros, Pero ESTABA hundida.

Mary B: Esclerodermia en Golpe de Sabre Por el contrario Siento que se me está Haciendo Una Enorme brecha en la Cabeza. A Veces Me dan dolores de cabeza y creo Que es por causa of this disease.

Miguel: Esclerodermia Lineal Hace UNOS meses fui a ver un m ONUéPorque dico diezíA una mancha en mi pierna continúa derecha, no me molestaba Pero mi piel comenzaba a endurecerse en ESA área.

Mila: Morphea Hoy en díTengo un 25 porñOS y la ESA Mancha está en Toda Mi pierna continúa derecha y Al Lado de mi ombligo.

Monica O: Hija de Paciente con Esclerodermia CREST me GustaríExiste un sable SI Algo para atenuar ESE Dolor y Mejorar mínimamente su Calidad de Vida.

Moroni: Esposa de Paciente con Esclerosis Sistémica Mi esposo FUE diagnosticado con this disease Hace dos unañOS, se le manifiestaó Una arritmia cardiaca con, lo LLEVé un cardi ONUólogotipo y éste le realizó ONU ecocardiograma y se dio Cuenta de Que su corazón presentaba Una restricciónorte.

(Inglés) Moroni: El marido con esclerosis sistémica Mi esposo fue diagnosticado con esta enfermedad hace dos años. Todo empezó con una arritmia cardiaca. Lo llevé a un cardiólogo que realizó un ecocardiograma, donde se dio cuenta de que su corazón tenía algún daño.

Myle: Esclerodermia Morphea Fui con dermat ONUóQue logotipo en Principio Me Dijo Que Era Un hongo, y me envió Tratamiento de las Naciones Unidas Para Los hongos, Pero la mancha seguíun Creciendo, y Cambiando de Color y aspecto m.

Nathalia: Esclerodermia Sistemica Progresiva (Uruguay) Hay dias Que Me levanto con el Muchos dolores O que les preparo el desayuno ¿Te un mis hijos y se me caen Las cosas Porque se me Ponen muy RIGIDAS Las Manos.

Nora: Esclerodermia Morphea Les agradeceria Que Me dieran mas informacion una cerca de los Tratamientos.

Rodolfo: Esclerodermia Morphea Y recibi Asistencia Por una Dra Aqui en Perú. Y por Motivos Que No puedo entendre No Pude Seguir con el Tratamiento.

Sandra C: Morphea Hace algunos adj from meses empecé Tratamiento especial de las Naciones Unidas con fototerapia UVA 1, y que Teñido mejor Granía.

Silvia: Madre de Paciente con Morphea Fue al especialista, dermatólogotipo, y le hicieron Una biopsia, Donde le salió Como diagnóstico "Cuadro morfológico en Etapa Tardía".

Soledad: Paciente con Esclerodermia Difusa con CREST He Tratado de buscar Diferentes terapias y estoy bien Por un Tiempo Vienen Pero las crisis y caigo, y vuelvo a levantarme, Una y otra vez.

(Inglés) Soledad: La esclerodermia difusa con CREST He tratado de encontrar terapias diferentes y, a veces me siento muy bien, pero luego tengo una crisis, me quedo, levantarme de nuevo, una y otra vez.

Sue M: Esclerodermia Morphea Tengo Marcas En La Cara, pechos, cadera, tartas Brazos y.

Tata: Morphea Hace UNOS 4 unaños comenzo un extenderse en la pierna y de otras were apareciendo manchas en mi brazo direction derecho, espalda, en mi cintura y desde el tobillo Hasta la rodilla tenia pegada Totalmente La piel al hueso.

Tata P: Esclerodermia Difusa Hola, tengo una 32ñOS, y padezco this disease from Los 9.

Tatita: Morphea (Puerto Rico) Hace un unañO me operaron de la vesícula, y después de la operación comencé Tener un dolor en la espalda y los brazos, A Veces también dolor de cabeza fuerte.

(Inglés) Tatita: morfea (Puerto Rico) Hace un año tuvo una cirugía de vesícula biliar, y después del procedimiento que comenzó a experimentar dolor de espalda y el brazo, y en ocasiones fuertes dolores de cabeza.

Violeta: Esclerodermia Morphea Pero en cuba no hicieron por nosotras Mucho mas que tratarnos de Como Ratones de laboratorios ya Que No terminaban de asombrarse por la similitud de las Dos diseases, Hace 4 unañOS.

Vivi: Esclerodermia facial (Lineal / Morphea, Parry Romberg) Me siento mal, curarme quiero, quiero ser bonita, me duele ver un mis primas y busque bonitas y yo no puedo descubrirme La Cara Porque Me da pena.

(Inglés) Vivi: Esclerodermia facial (lineal / o morfea Parry Romberg de) Me siento muy mal, quiero mejorar, quiero ser bonita, estoy lastimado cuando veo a mis primos sana y bonita y no puedo dejar de cubrir mi cara porque me da vergüenza.

Vivian: Morphea La Verdad Es Que por ahora no me ha afectado en mi salud Pero sí emocionalmente pues es difícil.

Zuly: Morphea Quisiera Ayudar a Las Personas Que la padecen y Conocer Otros Casos.

Asociación Colombiana de Esclerodermia

METROéginecòlogos

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