10 Trastornos Más fascinante raras, lista de enfermedades de la piel y trastornos.

10 Trastornos Más fascinante raras, lista de enfermedades de la piel y trastornos.

Los seres humanos son el producto de millones de intrincados procesos que dan forma a su vida desde el momento de su concepción hasta su último aliento. La mayoría de las veces estos procesos continúan sin ningún problema, pero otras veces salen mal. Esta lista recoge algunos de los trastornos más raras y extrañas que afligen tanto en niños como adultos.

10 Epidermolisis

Conocido como un defecto de nacimiento muy raro, epidermólisis (también conocida como la mariposa de la enfermedad) hace que la piel básicamente desprenderse cuando se les molesta. Debido a la fragilidad de la piel, es común que los enfermos que se tratarán en las ampollas dolorosas y heridas abiertas. Estas heridas se infectan con frecuencia, el llenado de pus y moco. La piel es tan sensible que incluso algo tan simple como un cambio de temperatura puede causar daño debilitante.

Los niños que sufren de la mariposa de la enfermedad tienden a parecerse a las víctimas de quemaduras debido a la incapacidad de sus cuerpos para producir colágeno. Si esta enfermedad no tiene ya suena bastante horrible, el trastorno no es exclusivo de sólo el tejido fuera del cuerpo. Lugares como la boca, el esófago y el estómago también pueden ser infectados, lo que mantiene a muchos enfermos a poder comer y funcionar correctamente. La enfermedad es hereditaria, pero sólo uno de cada 50.000 bebés afecta. Aparte de los síntomas evidentes de la epidermolisis, no se sabe mucho sobre el trastorno y actualmente no hay cura para ella.

9 ectopia del corazón

Cada una de cada 100.000 bebés nacen con el defecto congénito conocido como ectopia cordis, en el corazón del bebé está básicamente nacido fuera del cuerpo. Una de las cosas más extrañas acerca de los que sufren de la enfermedad es su apariencia. En esta enfermedad, el, corazón latiendo funcional se desarrolla fuera de la cavidad torácica y por lo tanto es presa de cualquier número de riesgos y peligros.

Por desgracia, muchos enfermos no tienen una esperanza de vida muy largos, incluso si son nacidos en absoluto. Hay un caso milagro de un hombre conocido como Christopher pared. que fue capaz de vivir y funcionar correctamente con la condición para un increíble 33 años. La mayoría de los casos de ectopia cordis se pueden diagnosticar antes del nacimiento mediante ecografía, aunque algunos casos hacen deslizarse más allá. Desafortunadamente no existe una cura y no hay posibilidad para la cirugía debido a la naturaleza delicada del corazón.

8 La hidrocefalia

traducido como "agua en el cerebro," hidrocefalia es una condición donde el líquido cefalorraquídeo se acumula en los ventrículos del cerebro. Con el aumento de líquido, la presión en el cerebro y el cráneo se incrementa también. Esto usualmente resulta en la ampliación del cráneo, retraso mental, convulsiones y visión de túnel. Ha habido varios tratamientos desarrollados para disminuir la cantidad de líquido en el cerebro, aunque todavía no hay manera de curar por completo.

En la India, un caso extremo de la hidrocefalia se ha informado en una chica llamada Roona Begum, cuya cabeza ha hinchado hasta 94 centímetros (37 pulgadas) de circunferencia. Sólo como referencia, la circunferencia del cráneo de un bebé promedio es de 35,5 centímetros (14 pulgadas). Su cabeza se llegó al punto en que apenas podía moverse, debido a que llevaba un adicional de cinco litros de líquido en la cabeza.

Síndrome Tan Uner 7

síndrome de Uner Tan es un trastorno relativamente reciente y poco común que fue visto por primera vez en un estudio de caso de la familia Ulas en Turquía. Ha habido algunos críticos de la enfermedad, que afirman que no es médicamente válida. A pesar de ello, parece que no puede ser explicado los síntomas de la familia Ulas. Se nombró por el biólogo evolutivo Uner Tan, que reivindica este trastorno a ser uno de los orígenes evolutivos. Las personas afectadas con esta enfermedad tienden a arrastrarse a cuatro patas como un animal, hablar con gruñidos, y sufren de retraso mental grave. También se piensa que las personas con síndrome de Uner Tan en realidad sufren de ataxia cerebelosa, a pesar de su tendencia sostenida a caminar en cuatro patas no se ajusta a la sintomatología.

Otro aspecto curioso de los que sufren de síndrome de Uner Tan es que afecta a la unidad de toda la familia, y que parecen haberse adaptado bien poco natural al caminar en cuatro patas. Las cuatro familias que sufren de síndrome se pueden encontrar en Turquía, y todavía hay investigación que se realiza para obtener más información sobre el trastorno. Un documental también fue filmado por la BBC en 2006 conocido como La familia que camina a cuatro patas para mostrar su historia al público.

6 Síndrome de Lesch-Nyhan

Sin embargo, el comportamiento más notable es las acciones incontrolables de automutilación que causa. Este comportamiento no es evidente en todos los casos de síndrome de Lesch-Nyhan, pero es muy común y comportamientos van desde golpearse la cabeza con formas graves de uñas, los dedos y morderse los labios. A veces, la conducta autolesiva se vuelve tan malo que los pacientes deben tener sus uñas o los dientes extraídos de su propia seguridad.

Las personas con el síndrome de Lesch-Nyhan se han observado también sacarles sus propios ojos y rayar o golpear sus rostros. Afortunadamente, este es un trastorno muy raro que el efecto único en aproximadamente cada 380.000 nacidos vivos. Con las correctas retención, precauciones y tratamientos, el síndrome de Lesch-Nyhan se puede controlar razonablemente bien.

5 hipohidrótica Displasia ectodérmica

La mayoría de las personas que sufren de HED debe constantemente gestionar y controlar su temperatura corporal, sin dejar de ser fuera de la luz solar y el calor durante largos períodos de tiempo debido a su falta de glándulas sudoríparas. Esta es la forma más común de la displasia ectodérmica, que afecta a uno de cada 17.000 personas, entre ellos el actor Michael Berryman.

4 lamelar Ictiosis

La ictiosis laminar es una rara anomalía congénita que causa que los bebés cambian de piel como un reptil. Cuando los bebés con este trastorno nacen en primer lugar, están cubiertos de una piel suave y brillante conocida como membrana colodión, que luego arrojan-dejando atrás su piel real, que es escamosa y agrietada. El riesgo de infección, deshidratación, o hipotermia es alta en los bebés con este trastorno, debido a su falta de una capa externa protectora y glándulas sudoríparas normales.

Las escalas -que se parecen mucho a los de peces tienden a aumentar a medida que el niño crece y se agrupan alrededor de lugares como las axilas y la ingle. Si bien esto no parece poner al bebé en cualquier tipo de dolor, que puede tener efecto psicológico en el niño duradera debido a su color rojo brillante, piel escamosa. El trastorno también puede causar ectropión en el que sufre, que es el giro hacia el exterior de los labios y los párpados.

Si bien esta es una enfermedad de la piel muy raro, una forma aún más raro de ella, conocida como ictiosis traje de baño. está apareciendo en la población de África del Sur. Hasta el momento no han sido menos de 20 casos conocidos. En bañador ictiosis, los pacientes desarrollan las mismas lesiones escamosas, aunque en lugar de aparecer en las articulaciones blandas como las axilas, los genitales o los codos, que aparecen en las partes más grandes del cuerpo, como el estómago, la espalda y la cabeza. No hay cura conocida para esta enfermedad hereditaria, y más investigación todavía se está haciendo para tratar de tratarla.

3 Arlequín ictiosis

ictiosis arlequín, la forma más grave de la ictiosis, es cuando la capa de queratina de la piel del bebé se endurece y grietas. La mayor parte de las extremidades del bebé también puede ser contratado o falta por completo. Esto también puede suceder a las orejas, la nariz, los ojos, y el pene. Debido a las grandes escalas de la piel agrietada, gran parte de la amplitud de movimiento del bebé es limitado. Por lo general hay un pronóstico muy sombrío para aquellos que son diagnosticados con ictiosis arlequín debido a complicaciones con infecciones que se desarrollan en las fisuras.

Si los niños no mueren a causa de una infección o de su incapacidad para moverse, por lo general sucumben a la deshidratación o insuficiencia respiratoria. En algunos casos raros, hay enfermos que lo hacen más allá de la infancia, lo cual es un logro en sí mismo. Una chica llamada Hunter Steinitz ha llegado a la sorprendente edad de 18 años con esta enfermedad, aunque cada día es una batalla. Ella debe mantener constantemente su piel humectada con aceites para reducir el agrietamiento, y no hay cura para esta enfermedad hereditaria.

2 polimelia

Polimelia es un trastorno raro en el que el paciente nace con un número inusual de las extremidades. Ha habido casos de estas extremidades que son útiles, así como falta de funcionamiento. Polimelia puede ocurrir por un número de razones, incluyendo la escisión incorrecta de las extremidades o el reabsorbance de unos gemelos unidos de nuevo en el cuerpo. Ahora, un brazo o una pierna adicional aquí y allí puede no parecer cualquier cosa para conseguir particularmente entusiasmados, pero son los casos más extremos de polimelia que lo hacen un desorden tan fascinante y extraña.

En Pakistán hubo un caso de un bebé nacido con seis patas. que fue el resultado de un gemelo parásito. Polimelia puede dar lugar a un número inusual de cualquier extremidad, incluyendo el pene, en algunos casos, y demuestra que es una molestia para la mayoría de los enfermos. Hay cirugías para remover las extremidades adicionales, pero algunas personas encuentran que sus extremidades adicionales -en especial los dedos-son en realidad muy útil. Esta condición también se puede encontrar en varios tipos de animales.

1 pseudomamma

Pseudomamma es básicamente cuando el tejido mamario se desarrolla en lugares distintos de la mama. Esto suele ocurrir a lo largo de la línea de leche o de otros lugares del abdomen. En casos raros, sin embargo, pseudomamma ocurrirá en las partes más extrañas del cuerpo como la cara. Recientemente, un caso muy raro de pseudomamma surgió cuando una niña de 22 años de edad, fue al médico quejándose de un crecimiento extraño en la parte inferior de su pie. Tras un examen más, los médicos encontraron que el crecimiento sea un pezón. completar con una aureola, pelo, ecrinas y glándulas sebáceas.

La mayoría de los tumores no tienen efectos negativos sobre sus anfitriones, a pesar de que se quitan generalmente con fines estéticos. No todos los casos de pseudomamma están presentes en el nacimiento, y algunos desarrollan al azar durante toda la vida.

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